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Réunion Paris Octobre 2003
1. La réunion du groupe de travail protocole multicentrique lors du GEHT du 09/Octobre 2003 a été presque entièrement dévolue au lancement du protocole : « Etude du rapport bénéfice/risque du traitement par lépirudine chez les patients atteints de thrombopénie à lHéparine ». Bernard Tardy, à linitiative de ce projet, en a présenté les grandes lignes. Cette étude rétrospective des patients traités par lépirudine pour une TIH avec thrombose pourrait permettre didentifier les facteurs prédictifs déchec et notamment dhémorragies graves à ce traitement. Ceci pourrait conduire à de nouvelles recommandations (nouveau schéma posologique, modalités de surveillance).
Bernard Tardy a obtenu un PHRC régional pour le financement de ce projet. Le financement alloué permettra essentiellement le recrutement dun ARC pour le recueil des données. Pour les membres du GEHT qui souhaitent participer à ce travail, 2 niveaux dimplication sont possibles :
- centre référant : se charge de collecter les observations des patients traités par Hirudine pour TIH avec thrombose dans son secteur et de remplir les cahiers dobservation (bientôt disponibles).
- Uniquement déclaration de toutes les observations de TIH avec traitement par hirudine au coordinateur du projet (un ARC ou le centre référant le plus proche se chargera du recueil des données).
Les informations pour devenir centre référant ou pour déclarer les cas sont disponibles sur le site du GEHT.
2. un point rapide sur Procare
- (1) Concernant les publications, larticle sur le risque thrombotique lors de la grossesse chez les femmes homozygotes FV Leiden est soumis au Journal of Thrombosis and Haemostasis sous forme de « Lettre » selon la demande de léditeur en chef après lavis dun 3ième reviewer (importante discordance davis entre les 2 reviewiers). Depuis la réunion du groupe, nous avons reçu un avis favorable pour cette publication.
- Lensemble des publications, posters, communications orales est mis en ligne dans la pages précédante
- (2) Concernant le travail détude sur les nouveaux polymorphismes prothrombotiques chez les homozygotes FV Leiden, le recueil des informations cliniques via le nouveau dossier sont en cours : 60 dossiers ont été renvoyés sur les 234 attendus. La date limite est fixée au 30 octobre 2003.

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